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Neptra Gotas Oticas en Solucion para perros


Ficha del Producto

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Neptra gotas óticas en solución para perros
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 dosis (1 ml) contiene:
Sustancias activas:
Florfenicol: 16,7 mg
Hidrocloruro de terbinafina: 16,7 mg, equivalente a terbinafina base: 14,9 mg
Furoato de mometasona: 2,2 mg
Excipientes:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Gotas óticas en solución.
Líquido ligeramente viscoso, transparente, de incoloro a amarillo.
4. DATOS CLÍNICOS:
4.1 Especies de destino
Perros
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Para el tratamiento de la otitis canina externa aguda o exacerbaciones agudas de la otitis recurrente
causada por infecciones mixtas de cepas de bacterias sensibles a florfenicol (Staphylococcus
pseudintermedius) y hongos sensibles a terbinafina (Malassezia pachydermatis).
4.3 Contraindicaciones
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a otros corticosteroides o a alguno de los
excipientes.
No usar en caso de perforación de la membrana del tímpano.
No usar en perros con demodicosis generalizada.
No usar en caso de gestación ni en animales reproductores.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
La otitis bacteriana y fúngica suele ser secundaria a otras afecciones. En animales con antecedentes de
otitis externa recurrente, deben abordarse las causas subyacentes de la afección, como alergia o
conformación anatómica del oído, a fin de evitar un tratamiento ineficaz con un medicamento
veterinario.
En casos de otitis parasitaria, debe realizarse un tratamiento acaricida adecuado.
Deben limpiarse los oídos antes de la administración del producto. Se recomienda no repetir la
limpieza del oído hasta 28 días después de la administración del producto. En los ensayos clínicos,
para la limpieza de los oídos antes de iniciar el tratamiento solo se utilizó solución salina.
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Esta combinación está destinada al tratamiento de la otitis aguda en caso de infecciones mixtas
confirmadas provocadas por Staphylococcus pseudintermedius sensible a florfenicol y Malassezia
pachydermatis sensible a terbinafina.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
La seguridad del medicamento veterinario no se ha establecido en perros de menos de 3 meses de
edad. No se estudió la seguridad en especie de destino en perros de menos de 4 kg de peso. Sin
embargo, no se identificaron problemas de seguridad en los estudios de campo en perros de menos de
4 kg.
Debe efectuarse un reconocimiento completo del conducto auditivo externo antes de aplicar el
medicamento veterinario para garantizar que la membrana del tímpano no esté perforada.
Debe re-evaluarse al perro si se observan pérdidas auditivas o signos de disfunción vestibular durante
el tratamiento.
Después de la administración, se puede observar humedad en los oídos o una secreción transparente
que no están relacionadas con la patología de la enfermedad.
Siempre que sea posible, el uso del medicamento veterinario debe basarse en la identificación de los
organismos infecciosos y pruebas de sensibilidad.
El uso del medicamento veterinario de un modo distinto al indicado en las instrucciones incluidas en la
Ficha Técnica puede aumentar la prevalencia de bacterias resistentes a florfenicol y de hongos
resistentes a terbinafina, y podría disminuir la eficacia del tratamiento con otros antibióticos y
antifúngicos.
En los estudios de tolerancia, se observó una disminución de la concentración de cortisol después de la
administración del producto (antes y después de la estimulación con ACTH), lo que indica que el
furoato de mometasona se absorbe y entra en la circulación sistémica. Los resultados principales
observados con la dosis 1X fueron disminuciones de la respuesta cortical a la estimulación con ACTH,
disminución de la cifra absoluta de linfocitos y eosinófilos, y disminución del peso de las glándulas
suprarrenales. Se sabe que el uso prolongado e intensivo de corticoesteroides de uso tópico
desencadena efectos sistémicos, incluida la inhibición de la función de las glándulas suprarrenales
(véase la sección 4.10).
Si se produce hipersensibilidad a alguno de los componentes, el oído debe lavarse minuciosamente.
Debe evitarse tratamiento adicional con corticosteroides.
Usar con precaución en perros con sospecha o confirmación de trastornos endocrinos (p. ej., diabetes
mellitus, hipotiroidismo o hipertiroidismo, etc.).
Se debe tener precaución y evitar el contacto del medicamento veterinario con los ojos del perro en
tratamiento, p. ej., sujetando al perro para evitar que se mueva (véase la sección 4.9). En caso de
exposición ocular, enjuagar con agua abundante.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los
animales
El medicamento veterinario puede producir irritación ocular grave. Si el perro sacude la cabeza
durante o justo después de la administración, puede producirse exposición ocular accidental. Para
evitar este riesgo para el propietario del animal, se recomienda que este medicamento sea administrado
bajo control o supervisión del veterinario. Se necesitan medidas apropiadas (por ejemplo, usar gafas de
seguridad durante la administración, masajear bien el conducto auditivo después de la administración
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para garantizar una distribución uniforme del producto, sujetar al perro después de la administración)
para evitar la exposición ocular. En caso de exposición ocular accidental, enjuagar los ojos con agua
abundante durante 10 a 15 minutos. Si se presentan síntomas, consulte con un médico y muéstrele el
prospecto o la etiqueta.
Aunque los estudios experimentales no han indicado riesgo de irritación cutánea, debe evitarse el
contacto del producto con la piel. En caso de contacto accidental con la piel, lávese bien la piel
expuesta con agua.
Puede ser nocivo tras la ingestión. Evitar la ingestión del producto, incluida la exposición por llevarse
las manos a la boca. En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y
muéstrele el prospecto o la etiqueta.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Se ha notificado vocalización, sacudidas de cabeza y dolor en el lugar de aplicación en muy raras
ocasiones, poco después de la administración del producto, en notificaciones espontáneas
(farmacovigilancia). Se ha notificado ataxia, trastorno del oído interno, nistagmo, emesis, eritema en el
lugar de aplicación, hiperactividad, anorexia e inflamación en el lugar de aplicación en muy raras
ocasiones, en notificaciones espontáneas (farmacovigilancia).
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)
- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos
aislados).
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la
lactancia. No usar durante la gestación y la lactancia.
No se han realizado estudios para determinar el efecto en la fertilidad de los perros. No usar en
animales reproductores.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida.
No se ha demostrado la compatibilidad con limpiadores de oídos diferentes de la solución salina.
4.9 Posología y vía de administración
Vía ótica.
Tratamiento único.
La dosis recomendada es de un envase unidosis (es decir, 1 ml de solución) por oído infectado.
La respuesta clínica máxima puede no ser visible hasta 28 días después de la administración.
Agitar bien durante 5 segundos antes de usar.
Limpiar y secar el conducto auditivo externo antes de administrar el producto.
Mientras se sujeta el envase unidosis en posición vertical, sacar el tapón.
Utilizar la parte superior del tapón para romper totalmente el precinto y luego quitar el tapón del
envase unidosis.
Enroscar la boquilla aplicadora en el envase unidosis.
Introducir la boquilla aplicadora en el conducto auditivo externo afectado y apretar para introducir
todo el contenido en el oído.
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Masajear suavemente la base del oído durante 30 segundos para permitir la distribución de la solución.
Sujetar la cabeza del perro para evitar que se mueva, durante dos minutos.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
En general, la administración ótica de hasta cinco veces la dosis recomendada en intervalos de dos
veces por semana durante un total de tres tratamientos fue bien tolerada.
Los efectos más destacados fueron compatibles con la administración de glucocorticoides;
observaciones específicas incluyeron la inhibición de la respuesta corticosuprarrenal a la estimulación
con ACTH, disminución del peso de las glándulas suprarrenales y atrofia de la corteza suprarrenal,
disminución de la cifra absoluta de linfocitos y eosinófilos, aumento del peso del hígado con
hipertrofia/alteración citoplásmica hepatocelular y disminución del peso del timo. Otros efectos
posiblemente relacionados con el tratamiento fueron alteraciones leves de la aspartato-transaminasa
(AST), la proteína total, el colesterol, el fósforo inorgánico, la creatinina y el calcio. Después de tres
administraciones semanales de hasta 5 veces la posología recomendada, el medicamento veterinario
ocasionó eritema leve en uno o ambos oídos, recuperándose en un período de 48 horas.
4.11 Tiempo(s) de espera
No procede.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Otológicos/Corticosteroides y antinfecciosos en combinación.
Código ATCvet: QS02CA91
5.1 Propiedades farmacodinámicas
El medicamento veterinario es una asociación en dosis fijas de tres sustancias activas (corticosteroide,
antifúngico y antibiótico).
El furoato de mometasona es un corticosteroide de gran potencia. Al igual que otros corticosteroides,
tiene propiedades antinflamatorias y antipruriginosas.
El hidrocloruro de terbinafina es una alilamina con una actividad antifúngica marcada. Inhibe
selectivamente el inicio de la síntesis del ergosterol, componente fundamental de la membrana de
levaduras y hongos como Malassezia pachydermatis (CMI90 de 1 ?g/ml). El hidrocloruro de
terbinafina tiene un mecanismo de acción distinto de los antifúngicos azólicos; por lo tanto, no hay
resistencia cruzada con estos últimos. Se ha descrito una disminución de la susceptibilidad in vitro a la
terbinafina en las cepas de Malassezia pachydermatis que forman biofilms.
El florfenicol es un antibiótico bacteriostático que actúa inhibiendo la síntesis de proteínas, mediante
la unión y la acción en la subunidad ribosómica 50S de las bacterias. Su espectro de actividad incluye
bacterias grampositivas y gramnegativas, como Staphylococcus pseudintermedius (CMI90 de 2 ?g/ml).
La actividad in vitro del florfenicol contra Pseudomonas spp. es baja (CMI90 > 128 µg/ml).
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Los genes de resistencia al florfenicol detectados en estafilococos incluyen cfr y fexA. Cfr modifica el
ARN en el punto de unión al fármaco (causando una afinidad reducida al cloranfenicol, florfenicol y
clindamicina), y el gen cfr puede estar presente en plásmidos u otros elementos transmisibles. FexA
codifica un sistema de eflujo asociado a la membrana (que afecta tanto al eflujo del florfenicol como
del cloranfenicol) y se encuentra en los cromosomas y en los plásmidos.
5.2 Datos farmacocinéticos
La absorción sistémica de las tres sustancias activas se determinó tras una única administración
conjunta en un conducto auditivo de perros beagle sanos. Las concentraciones plasmáticas máximas
medias (Cmáx) fueron bajas, con valores de 1,73 ng/ml de florfenicol, 0,35 ng/ml de furoato de
mometasona y 7,83 ng/ml de hidrocloruro de terbinafina, alcanzándose en los tmáx de 24 h, 0,5 h y 20 h
después del tratamiento, respectivamente.
El grado de absorción transcutánea de los medicamentos de uso tópico lo determinan muchos factores,
incluida la integridad de la barrera epidérmica. La inflamación puede aumentar la absorción
transcutánea de los medicamentos veterinarios a través de la piel adyacente a la abertura externa del
conducto auditivo.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Carbonato de propileno
Propilenglicol
Etanol (96 %)
Macrogol 8000
Agua purificada
6.2 Incompatibilidades principales
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros
medicamentos veterinarios.
6.3 Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 18 meses.
6.4 Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 25 °C.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Tubo laminado sellado unidosis con tapón de polipropileno, que contiene 1 ml de solución, y boquilla
aplicadora de LDPE, acondicionados en un blíster de plástico transparente.
Envase de cartón con 2, 10 o 20 blísteres.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en
su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de
conformidad con las normativas locales.
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7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Alemania
8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/2/19/246/001 (2 tubos)
EU/2/19/246/002 (10 tubos)
EU/2/19/246/003 (20 tubos)
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  • Fabricado por: Bayer


Este producto fue añadido al catálogo el miércoles 08 abril, 2020.

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