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NOBIVAC KC TOS DE LAS PERRERAS 1 dosis VENTA EXCLUSIVA VETERIN

€11.34
Ficha del Producto

Vacuna viva frente a la tos de las perreras en liofilizado y disolvente para suspensión para administración intranasal
Laboratorio
INTERVET SCHERING PLOUGH ANIMAL HEALTH
Forma farmacéutica
Liofilizado y disolvente para suspensión (Liof.dis.susp.)
Composición:

Principios activos:

- Bordetella bronchiseptica cepa B-C2: ?108,0 y ?109,7 UFC* de bacterias vivas.

- Virus de la parainfluenza canina cepa Cornell: ?103,0 y ?105,8 DICT50**.

Otros componentes: Excipientes c.s.

* Unidades formadoras de colonias.

**Dosis infectiva de cultivo tisular 50%.

Interacciones e incompatibilidades

• No administrar conjuntamente con otros tratamientos intranasales o durante el tratamiento antibiótico.
• No se dispone de información sobre la inocuidad y eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otra, excepto las vacunas vivas de la serie Nobivac® frente al moquillo canino, hepatitis canina causada por adenovirus canino tipo 1, parvovirosis canina y enfermedad respiratoria causada por adenovirus canino tipo 2, donde éstas vacunas se encuentren autorizadas. Por este motivo se recomienda no administrar otra vacuna durante los 14 días anteriores o siguientes a la vacunación con Nobivac® KC.
• En el caso de que se administren antibióticos durante la semana siguiente a la vacunación, ésta debe repetirse una vez finalizado el tratamiento antibiótico.

• No mezclar con ninguna otra vacuna o producto inmunológico.

Indicaciones y especies de destino

Perros: Inmunización activa frente a Bordetella bronchiseptica y el virus de la parainfluenza canina, para reducir los síntomas clínicos durante los periodos de mayor riesgo, y para reducir la excreción del virus de la parainfluenza canina.

• La inmunidad completa se obtiene tan sólo a las 72 horas postvacunación, y tiene una duración de un año.

Contraindicaciones

Ninguna conocida.

Efectos secundarios

Particularmente en cachorros susceptibles muy jóvenes, pueden aparecer desde el día después de la vacunación descargas oculares y nasales leves, acompañadas algunas veces de estornudos y tos. Los síntomas son generalmente temporales, pero en casos aislados pueden persistir hasta 4 semanas. En los animales que presentan síntomas más graves, puede estar indicado un tratamiento antibiótico adecuado.

Vía de administración

Intranasal.

Posología

Permitir que el diluyente estéril suministrado alcance la temperatura ambiente (15 °C-25 °C).
Reconstituir la vacuna liofilizada con el disolvente en condiciones asépticas. Agitar bien después de la adición del disolvente. Retirar la aguja, conectar el extremo del aplicador y administrar 0,4 ml en un orificio nasal. El contenido del vial debe utilizarse durante la hora siguiente a la reconstitución del producto.
Programa de vacunación: Los perros deben tener al menos 3 semanas de edad. Cuando Nobivac® KC se administre concurrentemente (es decir, no mezclada) con otra vacuna de Intervet, los perros no deben ser más jóvenes de la edad mínima recomendada para la administración de la otra vacuna de Intervet.
• Los perros no vacunados deben recibir una dosis al menos 3 semanas antes del periodo de riesgo anticipado, por ejemplo estancia temporal en una perrera, para conseguir la protección frente a los dos agentes vacunales.
• Para conseguir la protección frente a Bordetella bronchiseptica, los perros no vacunados deben recibir una dosis al menos 72 horas antes del periodo de riesgo anticipado.
• Revacunación anual.

Precauciones especiales

• Solamente deben ser vacunados perros sanos. Gatos, cerdos y perros no vacunados pueden reaccionar a las cepas vacunales con síntomas respiratorios leves y transitorios. No se ha estudiado en otros animales como conejos y pequeños roedores.
• Los animales vacunados pueden transmitir la cepa vacunal de Bordetella bronchiseptica durante 6 semanas y la cepa vacunal de parainfluenza canina durante algunos días después de la vacunación. Un tratamiento inmunosupresor puede impedir el desarrollo de inmunidad activa y puede aumentar la probabilidad de reacciones adversas causadas por las cepas vacunales vivas.
• Las personas inmunocomprometidas deben evitar cualquier contacto con la vacuna y los perros vacunados hasta 6 meses después de la vacunación.
• Desinfectar las manos y el equipo después del uso de la vacuna.

Tiempo de espera

No procede.

Modo de conservación

Conservar la vacuna entre 2 °C y 8 °C y respetar las recomendaciones de transporte.

Observaciones

• Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

• Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.

 

Presentación

Caja con 5 viales de liofilizado, 5 viales de disolvente y aplicador.

Reg. Nº

1362 ESP


  • Fabricado por: Intervet


Este producto fue añadido al catálogo el sábado 19 febrero, 2011.

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