Tu carrito esta vacio

CEFABACTIN 50 MG 10 COMPRIMIDOS

€5.31
Ficha del Producto

  PROSPECTO
 
Cefabactin 50 mg comprimidos para perros y gatos cefalexina
 
1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 
 
Titular de la autorización de comercialización:  Le Vet Beheer B.V. Wilgenweg 7 3421 TV Oudewater Países Bajos
 
Fabricante responsable de la liberación del lote: Lelypharma B.V. Zuiveringweg 42 8243 PZ Lelystad Países Bajos
 
Representante: Dechra Veterinary Products S.L.U. Balmes 202, 6a  08006 Barcelona  España
 
2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
 
Cefabactin 50 mg comprimidos para perros y gatos Cefalexina
 
 
3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
 
1 comprimido contiene:  
 
Sustancia activa: Cefalexina (como cefalexina monohidrato)   50 mg
 
Comprimido de color marrón claro con manchas marrones, redondo y convexo, ranurado en forma de cruz por un lateral. Los comprimidos pueden dividirse en dos o cuatro partes iguales.
 
 
4. INDICACIÓN(ES) DE USO
 
Tratamiento de infecciones en perros y gatos provocadas por bacterias sensibles a la cefalexina, como:  Infecciones respiratorias, en particular bronconeumonías, provocadas por Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Escherichia coli y Klebsiella spp.
 
Página 2 de 7
 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD
 
CEFABACTIN 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS - 3476 ESP - Prospecto F-DMV-01-03
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
 
Infecciones del tracto urinario provocadas por Escherichia coli, Proteus spp. y Staphylococcus spp. Infecciones cutáneas en gatos provocadas por Staphylococcus spp. y Streptococcus spp. e infecciones cutáneas en perros provocadas por Staphylococcus spp. 
 
 
5 CONTRAINDICACIONES
 
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, a otras cefalosporinas, a otras sustancias del grupo de los betalactámicos o a alguno de los excipientes. No usar en conejos, cobayas, hámsteres o jerbos. 
 
 
6. REACCIONES ADVERSAS
 
En los gatos, se han observado vómitos y diarreas leves y transitorias muy frecuentemente, incluso con la pauta posológica más débil recomendada. Estos síntomas fueron reversibles para la mayoría de los gatos sin que fuera necesario un tratamiento sintomático. Se han observado vómitos, en algunas ocasiones, en perros tratados con medicamentos que contienen cefalexina. Como ocurre con otros antibióticos, pueden producir diarreas. En caso de vómitos y diarreas recidivantes, se debe interrumpir el tratamiento y buscar atención veterinaria. Puede producirse letargo. En raras ocasiones, puede producirse hipersensibilidad. En caso de reacción de hipersensibilidad, se debe interrumpir el tratamiento.
 
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:  - Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 presenta reacciones adversas durante un tratamiento)  - Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)  - Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000)  - En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)  - En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
 
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario.
 
 
7. ESPECIES DE DESTINO 
 
Perros y gatos
 
 
8. POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
 
Administración por vía oral. La dosis recomendada es de 15-30 mg de cefalexina por kg de peso corporal dos veces al día durante, al menos, cinco días consecutivos. El veterinario responsable podría prescribir la ampliación del tratamiento en caso de infección del tracto urinario o dermatitis bacteriana, por ejemplo.
 
 
Página 3 de 7
 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD
 
CEFABACTIN 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS - 3476 ESP - Prospecto F-DMV-01-03
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
 
Para garantizar la administración correcta y evitar una administración insuficiente, se debe determinar el peso corporal con la mayor precisión posible. El siguiente cuadro debe utilizarse como guía de dispensación del medicamento y se basa en una pauta posológica de 15 mg de cefalexina por kg de peso corporal dos veces al día. 
 
ADMINISTRAR DOS VECES AL DÍA
 
Peso corporal
Dosis (mg)
Cefabacti n 50 mg
Cefabacti n 250 mg
Cefabacti n 500 mg
Cefabactin 1.000 mg
> 0,5-0,8 kg 12,5
 
- - -
> 0,8-1,6 kg 25
 
- - -
> 1,6-2,5 kg 37,5
 
- - - > 2,5-3,3 kg 50  - - - > 3,3-5 kg 75
 - - - > 5-6,6 kg 100
 - - -
> 6,6-8 kg
125
 
 
- -
> 8-10 kg 
150
 
-
- -
> 10-12,5 kg 188 -  - - > 12,5-16,6 kg 250 -   - > 16,6-20 kg 313     > 20-25 kg 375 -  - - > 25-29 kg 438 -
 - - > 29-33 kg 500 -    > 31-41 kg 625 - -
 - > 41-50 kg 750 - -   > 50-58 kg 875 - -
 - > 58-66 kg 1.000 - -   > 66-83 kg 1.250 - - -
 
= ¼ de comprimido = ½ comprimido = ¾ de comprimido = 1 comprimido
 
 
 
 
Página 4 de 7
 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD
 
CEFABACTIN 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS - 3476 ESP - Prospecto F-DMV-01-03
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
 
9. INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN 
 
Los comprimidos pueden dividirse en dos o cuatro partes iguales para garantizar que la dosis sea la correcta. Coloque el comprimido en una superficie plana. El lateral ranurado debe apuntar hacia arriba y el lateral convexo (redondeado), hacia dicha superficie.
 
Mitades: haga presión con los pulgares en ambos laterales del comprimido. Cuartos: haga presión con el pulgar en el centro del comprimido.
 
 
10. TIEMPO DE ESPERA 
 
No procede.
 
 
11. PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN 
 
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños. Período de validez de los comprimidos divididos después de abierto el envase primario: 4 días. No conservar a temperatura superior a 25 °C.  No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la caja después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
 
 
12 ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES)
 
Precauciones especiales para su uso en animales Vista la posible variabilidad (temporal y geográfica) de la existencia de bacterias resistentes a la cefalexina, se recomienda realizar un muestreo bacteriológico y un antibiograma. Este medicamento solo debe utilizarse en función de los resultados del antibiograma, para el que las bacterias deben estar aisladas de los animales. Si no fuera posible, el tratamiento deberá basarse en los datos epidemiológicos locales. Al usar este medicamento veterinario, se deben tener en cuenta las políticas oficiales, nacionales y regionales de uso de antimicrobianos. Usar este medicamento de forma distinta a la que se indica en la ficha técnica podría aumentar la prevalencia de bacterias resistentes a la cefalexina y reducir la efectividad del tratamiento con otros antibióticos betalactámicos debido a la posibilidad de resistencia cruzada.
 
Página 5 de 7
 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD
 
CEFABACTIN 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS - 3476 ESP - Prospecto F-DMV-01-03
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
 
En caso de insuficiencia renal crónica, se debe reducir la dosis o aumentar el intervalo de administración. Los comprimidos tienen sabor. Para evitar la ingesta accidental, mantenga los comprimidos fuera del alcance los animales.
 
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales  Las penicilinas y las cefalosporinas podrían provocar hipersensibilidad (alergia) tras su inyección, inhalación, ingesta o contacto con la piel. La hipersensibilidad a la penicilina podría provocar reacciones cruzadas a la cefalosporina y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias podrían llegar a ser graves. No manipule este medicamento veterinario si sabe que está sensibilizado o si se le ha recomendado que no esté en contacto con sustancias de este tipo.
 
Manipule este medicamento veterinario con cautela para evitar exponerse a este y tome todas las precauciones recomendadas. Si se produce algún síntoma tras la exposición, como erupciones cutáneas, consulte con un médico y muéstrele esta advertencia. La inflamación de la cara, los labios o los ojos y la disnea son síntomas más graves y requieren asistencia médica urgente.
 
En caso de ingesta accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
 
Lávese las manos después de usarlo.
 
Uso durante la gestación y la lactancia  Los estudios de laboratorio efectuados en ratas y ratones no han demostrado efectos teratogénicos. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario en perros y gatos durante la gestación y la lactancia. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
 
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Para garantizar la eficacia, no se debe utilizar este medicamento veterinario junto con antibióticos bacteriostáticos. El uso concomitante de cefalosporinas de primera generación y antibióticos aminoglucósidos o ciertos diuréticos, como la furosemida, puede aumentar los riesgos de nefrotoxicidad. 
 
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos) No se conocen reacciones adversas distintas de las que figuran en la sección "Reacciones adversas". En caso de sobredosificación, se debe administrar un tratamiento sintomático.
 
 
13. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN SU CASO, LOS RESIDUOS
 
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos. Pregunte a su veterinario cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
 
 
Página 6 de 7
 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD
 
CEFABACTIN 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS - 3476 ESP - Prospecto F-DMV-01-03
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
 
 
14. FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ
 
 
15. INFORMACIÓN ADICIONAL
 
USO VETERINARIO
 
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
 
Administración bajo control o supervisión del veterinario
 
Blíster de aluminio y PVC/PE/PVDC Caja de cartón con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 o 25 blísteres con 10 comprimidos Caja de cartón con 10 cajas de cartón individuales, cada una de las cuales contiene 1 blíster con 10 comprimidos.  Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
 
Comprimido divisible 
 

  • Fabricado por: Dechra



Este producto fue añadido al catálogo el lunes 05 junio, 2017.

Envíos y Devoluciones
Declaración de privacidad
Condiciones de Uso
Darme de baja en noticias
Te gustaría comprar en farmaciaveterinaria.es
  • Compra segura 24horas/7dias
  • Información permanete de su pedido
  • La opinión de nuestros clientes nos avala
  • Promociones y descuentos si te registras


     
Todos los precios son con IVA incluido