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PALLADIA 10 mg 20 Comprimidos

€52.68
Ficha del Producto

Anticanceroso
Laboratorio
PFIZER, S.L.
Forma farmacéutica
Comprimido recubierto (Comp.rec.)
Composición por comprimido:

10 mg, 15 mg o 50 mg de toceranib.

Propiedades farmacológicas

El toceranib es una molécula pequeña, un inhibidor multicinasa, que posee actividad antitumoral y antiangiogénica directas. El toceranib inhibe selectivamente la actividad de la tirosina cinasa de varios miembros del grupo de los receptores tirosina cinasa (RTK), estando algunos de ellos implicados en el crecimiento tumoral, en la angiogénesis patológica, y en la progresión metastásica del cáncer. El toceranib inhibió la actividad de la tirosina cinasa Flk-1/KDR (receptor del factor de crecimiento vascular endotelial VEGFR2), del receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR) y del receptor del factor de células madre (c-Kit) tanto en ensayos bioquímicos como celulares. El toceranib muestra un efecto antiproliferativo sobre las células endoteliales in vitro. El toceranib induce la parada del ciclo celular y posterior apoptosis en líneas celulares tumorales que expresan mutaciones activadoras en la cinasa dividida RTK, c-Kit. Con frecuencia, el crecimiento del mastocitoma canino viene dado por una mutación activadora en c-Kit.

Tras la administración oral de toceranib fosfato, aproximadamente el 92% del fármaco administrado se excreta por heces y otro 7% por orina.

Interacciones e incompatibilidades

• No se dispone de información sobre la potencial resistencia cruzada con otros productos citostáticos.

• Dado que toceranib se elimina en su mayor parte mediante metabolismo hepático, deben usarse con precaución en combinación con otras sustancias capaces de inducir o inhibir las enzimas hepáticas.

• No se conoce en qué medida el toceranib puede afectar a la eliminación de otros fármacos.

• Los antiinflamatorios no esteroideos se deben usar con precaución junto con Palladia debido a un incremento del riesgo de perforación o ulceración gastrointestinal.

Indicaciones y especies de destino

Perros: Tratamiento de mastocitomas cutáneos caninos no extirpables recurrentes Patnaik grado II (grado intermedio) o III (grado elevado).

Contraindicaciones

• No usar en perras gestantes o lactantes o en perros previstos para la reproducción.

• No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o al excipiente.

• No usar en perros menores de 2 años o con peso inferior a 3kg de peso vivo.

• No usar en perros con hemorragia intestinal.

Efectos secundarios

Diarrea, neutropenia, pérdida de peso, sangre en las heces/diarrea hemorrágica/hemorragia gastrointestinal, anorexia, sopor, vómitos, cojera/trastorno músculo-esquelético, deshidratación, dermatitis, prurito, incremento de alanina-aminotransferasa, trombocitopenia, disminución de albúmina, disminución de hematocrito.

Vía de administración

Vía oral.

Posología

La dosis inicial recomendada es de 3,25 mg/kg de peso vivo, administrada cada dos días (para mayor información, consulte la tabla de dosificación del prospecto).

La dosis dada debería basarse en valoraciones veterinarias realizadas semanalmente durante las primeras seis semanas y después, cada seis semanas. La duración del tratamiento depende de la respuesta al mismo. El tratamiento deberá continuar en caso de enfermedad estable, o respuesta parcial o completa, siempre que el producto se tolere suficientemente bien. En caso de progresión del tumor, es poco probable que el tratamiento tenga éxito, debiendo revisarse éste.

Precauciones especiales

• Los perros deben examinarse cuidadosamente. Puede ser necesario reducir o suprimir la dosis para controlar los efectos adversos. El tratamiento debe revisarse semanalmente durante las primeras seis semanas y posteriormente cada 6 semanas o a los intervalos que el veterinario considere apropiados. Las evaluaciones deben incluir valoraciones de signos clínicos citados por el dueño del animal.

• Para utilizar adecuadamente la tabla de ajuste de dosis es aconsejable hacer un recuento completo de células sanguíneas, análisis químico del suero y análisis de orina, antes de iniciar el tratamiento y aproximadamente un mes después de iniciar el tratamiento y posteriormente a intervalos de aproximadamente 6 semanas o según determine el veterinario. El control periódico de las variables de laboratorio debe completarse en el contexto de los signos clínicos y de la condición del animal y de los resultados de las variables de laboratorio de visitas anteriores.

• El tratamiento debe interrumpirse permanentemente si se repiten o persisten los efectos adversos graves, a pesar de los cuidados de apoyo adecuados y la reducción de la dosis indicada en la tabla del prospecto.

• Evite el contacto de la piel con comprimidos, heces, orina y vómito de perros tratados. Los comprimidos se administrarán enteros y no se deben romper o moler. Lávese las manos cuidadosamente con agua y jabón tras manipular el producto o desechos de vómitos, orina o heces de perros tratados.

Tiempo de espera

No procede.

Modo de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

Observaciones

Con receta veterinaria.

Presentación

Caja de cartón que contine 4 blísteres con 5 comprimidos recubiertos cada uno:

• Comprimidos de 10 mg (color azul).

• Comprimidos de 15 mg (color naranja).

• Comprimidos de 50 mg (color rojo).

Reg. Nº

Comprimidos de 10 mg (color azul): UE/2/09/100/001

Comprimidos de 15 mg (color naranja): UE/2/09/100/002

Comprimidos de 50 mg (color rojo): UE/2/09/100/003


  • Fabricado por: Zoetis


Este producto fue añadido al catálogo el miércoles 06 julio, 2011.

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