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TRAUMEEL 50 Ampollas X 5 ML

€212.88

TRAUMEEL 5X5 ML


RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
TRAUMEEL USO VETERINARIO SOLUCIÓN INYECTABLE
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Sustancias activas:
Aconitum napellus D4 60,0 mg
Arnica montana D4 100,0 mg
Atropa bella donna D4 100,0 mg
Bellis perennis D4 50,0 mg
Calendula officinalis D4 100,0 mg
Matricaria recutita D5 100,0 mg
Echinacea D4 25,0 mg
Echinacea purpurea e planta tota D4 25,0 mg
Hamamelis virginiana D4 10,0 mg
Hypericum perforatum D4 30,0 mg
Achillea millefolium D5 100,0 mg
Shymphytum officinale D8 100,0 mg
Hepar sulfuris D6 100,0 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni D8 50,0 mg
Excipientes:
Cloruro de sodio
Agua para preparaciones inyectables, c.s.p. 1,0 ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
Solución incolora para inyección
4. DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Bovino, caprino, equino (caballos, burros), ovino, porcino, conejos.
Perros, gatos, roedores, aves ornamentales.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.
4.3 Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios
No procede
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales: para su uso en animales
Si los síntomas persisten, se debe consultar con un veterinario.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los
animales
Las personas con sensibilidad conocida a Arnica montana deben evitar todo contacto con el
medicamento veterinario.
Administrar el medicamento con precaución.
En caso de autoinyección, derrame sobre la piel accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Puede aparecer hipersalivación tras la toma, en cuyo caso debe interrumpirse la administración
del medicamento.
El principio homeopático Mercuris solubilis Hahnemanni puede desencadenar ocasionalmente
reacciones alérgicas.
Pueden producirse agravaciones homeopáticas iniciales que, no obstante, son pasajeras y no
revisten mayor importancia.
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación, la
lactancia o la puesta.
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario
responsable.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han descrito.
4.9 Posología y vías de administración
Vía intramuscular, subcutánea e intravenosa, así como de forma periarticular.
Posología::
Dosis individual conforme a especie y tamaño aproximado.
Bovino, caprino, equino (caballos, burros), porcino: 5ml al día
Lechones: 2 3ml al día
Ovino, caprino: 2ml al día
Perros de gran tamaño: 3 4ml al día
Perros de tamaño medio: 2ml al día
Perros de pequeño tamaño, gatos: 1 2ml al día
Cachorros, conejos: 0,5 1ml al día
Roedores, aves ornamentales: 0,5ml al día
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios
En cuadros en los que sea necesario puede repetirse la dosis recomendada a las 24 horas. En
enfermedades crónicas, recidivas y tratamientos prolongados o terapias de soporte, se puede
administrar la dosis periódicamente cada 4 días. Se recomienda finalizar la administración del
preparado cuando hayan desaparecido los síntomas relevantes.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.
4.11 Tiempos de espera
Bovino, caprino, ovino, equino (caballos), porcino, conejos: Carne: cero días.
Bovino, caprino, ovino: Leche: cero horas.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Agua para preparaciones inyectables
Cloruro de sodio
6.2 Incompatibilidades
No se han descrito
6.3 Período de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años
Periodo de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Conservar las ampollas en el embalaje exterior con objeto de protegerlas de la luz.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Caja de cartón conteniendo 5 ampollas de 5 ml de vidrio borosilicato clase hidrolítica I, tipo
OPC (One Point Cut).
Caja de cartón conteniendo 50 ampollas de 5 ml de vidrio borosilicato clase hidrolítica I, tipo
OPC (One Point Cut).
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado
o, en su caso, los residuos derivados de su uso
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse
de conformidad con la normativa vigente.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorios Heel España, S.A.U.
Polígono La Mina
Calle Madroño s/n
28770 Colmenar Viejo (Madrid)
8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2616 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN
21 de agosto de 2012
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
21 de agosto de 2012
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración exclusiva por el veterinario

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  • Fabricado por: Heel España


Este producto fue añadido al catálogo el miércoles 05 abril, 2017.

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