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VITACEN AD3E INY. 100 ML

€10.02
Ficha del Producto

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
VITACEN AD3E
COMPOSICION POR Ml.:
Vitamina A ......................... 500.000 U.I.
Colecalciferol ...................... 75.000 U.I.
-Tocoferol Acetato ............ 50 mg.
Excipientes idóneos, c.s.
PROPIEDADES:
Se trata de una solución oleosa estéril de Vitamina A (Retinol), Vitamina D3
(Colecalciferol) y Vitamina E ( -Tocoferol Acetato), inyectable. Las funciones
bioquímicas de las vitaminas A y D3 son asimilación y aprovechamiento del calcio,
incremento del crecimiento, resistencia a infecciones, etc.
Una deficiencia de Vitamina E origina esteatorrea y escasez en la absorción de los
lípidos, distrofias musculares y síndromes hipogenitales. En las hembras dicha
deficiencia cursa con aborto, desarrollo anormal dle feto, partos prematuros, muerte de
los fetos, etc.
ESPECIES DE DESTINO:
Bovinos, equinos, porcinos, óvidos, cápridos.
Indicaciones::
Retrasos del crecimiento, raquitismo, osteomalacia, distrofias musculares, alteraciones
de epitelios y mucosas, abortos, partos prematuros, irregularidades del sexo, tetanias,
procesos de convalescencia, etc.
CONTRAINDICACIONES:
No administrar en casos de hiperparatiroidismo, insuficiencia cardiaca y/o renal aguda.
EFECTOS SECUNDARIOS:
La administración de cantidades excesivas de vitaminas durante tiempo prolongado
puede llegar hasta estados de toxicidad conocidos como hipervitaminosis.
En raras ocasiones pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad.
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU UTILIZACIÓN:
Limpiar la zona de inyección antes de su administración. No administrar más de 10 ml
en un punto de inoculación. A pesar del tratamiento con vitaminas, el manejo y la
alimentación animal deben controlarse para conseguir resultados óptimos.
UTILIZACIÓN DURANTE LA GESTACIÓN Y LA LACTANCIA:
No debe administrarse dosis excesivas de vitaminas durante el embarazo, dado su
potencial efecto teratogénico.
INTERACCION CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCION:
No se han descrito.POSOLOGIA Y MODO DE ADMINISTRACION:
Administrar por vía intramuscular.
Animales de más de 100 Kg.: 1 a 3 ml/animal.
Animales de 50 a 100 Kg.: 0.5 a 1 ml/animal.
Animales de menos de 50 Kg.: 0.25-0.5 ml/animal.
El tratamiento puede repetirse a los 8 días.
SOBREDOSIFICACION:
La administración de cantidades excesivas de vitaminas durante tiempo prolongado
puede llegar hasta estados de toxicidad conocidos como hipervitaminosis. En caso de
intoxicación, puede aparecer edema pulmonar y shock circulatorio. Aplicar tratamiento
sintomático.
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO:
En bóvidos de raza Jersey, no exceder la dosis recomendada, ya que esta raza es
susceptible a la toxicidad por vitamina D3 , que cursa con hipocalcemia e
hipofosfatemia, seguida de un periodo prolongado con hipercalcemia, hiperfosfatemia
e hipomagnesemia.
Tiempo de espera::
No precisa.
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE HA DE TOMAR LA PERSONA QUE
ADMINISTRE O MANIPULE EL PRODUCTO:
No precisa.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN:
Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz.
PRESENTACION:
Vial conteniendo 100 ml. Envase clínico 20x10 ml.
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBAN OBSERVARSE PARA ELIMINAR EL
MEDICAMENTO NO UTILIZADO Y/O LOS ENVASES:
Los envases usados y cualquier resto de contenido deberán ser eliminados de forma
segura para el medio ambiente y de acuerdo con las reglamentaciones locales y
nacionales en la materia.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN.
CENAVISA S.L.
Camí Pedra Estela s/n
43205 REUS
Telf.: 977 75 72 73 – Fax.: 977 75 13 98
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBAN OBSERVARSE PARA ELIMINAR EL
MEDICAMENTO NO UTILIZADO Y/O LOS ENVASES
Los envases usados y cualquier resto de contenido deberán ser eliminado de forma
segura para el medio ambiente y de acuerdo con las reglamentaciones locales y
generales en la materia.
Nº DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN: 5916
DISPENSACIÓN: CON PRESCRIPCIÓN VETERINARIA

 



Este producto fue añadido al catálogo el martes 27 octubre, 2015.

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