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DUOPRIM-48 100 ml

€29.20
Ficha del Producto

Antibacteriano de amplio espectro en suspensión inyectable
Laboratorio
INTERVET SCHERING PLOUGH ANIMAL HEALTH
Forma farmacéutica
Suspensión inyectable (Susp.i.)
Composición:

Sulfadiazina (sódica) 40% p.v., trimetoprim 8% p.v., excipientes c.s.

Interacciones e incompatibilidades

Con metenamina y acidificantes urinarios, anticoagulantes orales, PABA, ácido fólico y, en general, con sustancias que aporten o liberen PABA.

Indicaciones y especies de destino

Tratamiento de las infecciones producidas por gérmenes sensibles a la asociación sulfadiazina + trimetoprim.
Porcino: Neumonía, diarreas, colibacilosis, metritis, rinitis atrófica, síndrome MMA.
Bovino: Neumonía, diarreas, metritis.
Equino no destinado a consumo humano: Metritis, neumonía.

Contraindicaciones

No administrar a animales con:

• Historial conocido de hipersensibilidad a las sulfamidas.

• Insuficiencia renal o hepática.

• Discrasias sanguíneas.

• La vía intravenosa está contraindicada en équidos cuando, de forma previa o concurrente, se administren fármacos depresores del SNC (anestésicos, neurolépticos, etc.).

Efectos secundarios

Pueden aparecer:
• Alteraciones en el tracto urinario y riñón: cristaluria, hematuria y obstrucción renal.
• En raras ocasiones, reacciones anafilácticas.
• Alteraciones en la función hematopoyética.
• En équidos, se ha observado la aparición de shock cardíaco y respiratorio tras la administración IV, por lo que esta vía solo debe emplearse cuando esté terapéuticamente justificado.
• Tratamientos prolongados pueden provocar alteraciones sanguíneas, nerviosas e intolerancia digestiva con vómitos, diarrea y anorexia.
• En équidos, tras la primera inyección por vía IV puede aparecer prurito que desaparece al poco tiempo.
• La inyección subcutánea o perivascular accidental puede producir dolor e inflamación en el punto de la inyección.

Vía de administración

Intramuscular: Cerdos, bovino.

Intravenosa lenta: Equino, bovino.

Posología

• Tras agitar el frasco antes de su empleo, evitando formación de espuma, aplicar 1 ml por cada 20 kg p.v. y día (equivalente a 20 mg de sulfadiazina + 4 mg de trimetoprim/kg p.v./día).
• En infecciones graves la dosis inicial puede ir seguida de la mitad de la dosis recomendada cada 12 horas.
• El tratamiento debe continuarse hasta 2-3 días después de la desaparición de los síntomas. No prolongar el tratamiento más de 7 días consecutivos.

Precauciones especiales

• La inyección intravenosa debe ser lenta y con el producto a temperatura corporal. Si aparecen signos de intolerancia, interrumpir el tratamiento e iniciar el tratamiento de shock.
• Durante el tratamiento se debe asegurar la ingesta de agua de los animales. Si no se observa mejoría en 3 días, suspender el tratamiento y revisar el diagnóstico. No administrar por otras vías que no sean las recomendadas.
• Para el control de la rinitis atrófica en lechones se recomienda un mínimo de 3 inyecciones: La primera antes de los 7 días de edad, siendo el 3º día el más apropiado, pues suele coincidir con situaciones de estrés como castración, corte de cola, inyección de hierro, etc. La segunda inyección a los 7 días y la tercera a los 10 días.
• En brotes graves, inyectar también a los 21 días, antes del destete.

Tiempo de espera

Carne: 28 días. No administrar a équidos cuya carne se destine a consumo humano.
Leche: No administrar a hembras en lactación cuya leche se destine a consumo humano.

Modo de conservación

Conservar en lugar fresco, y al abrigo de la luz. No congelar.

Observaciones

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Presentación

Envase de 100 ml.

Reg. Nº

500 ESP

 
   

  • Fabricado por: Intervet


Este producto fue añadido al catálogo el domingo 18 diciembre, 2011.

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