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BERBERIS HOMACCORD 5 X 5 ML

€20.15

BERBERIS HOMACCORD

FICHA TÉCNICA
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
BERBERIS-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCIÓN INYECTABLE
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancias activas:
Berberis vulgaris D 4 4,0 mg
Berberis vulgaris D 10 4,0 mg
Berberis vulgaris D 30 4,0 mg
Berberis vulgaris D 200 4,0 mg
Citrullus colocynthis D 4 3,0 mg
Citrullus colocynthis D 10 3,0 mg
Citrullus colocynthis D 30 3,0 mg
Citrullus colocynthis D 200 3,0 mg
Veratrum album D 5 3,0 mg
Veratrum album D 10 3,0 mg
Veratrum album D 30 3,0 mg
Veratrum album D 200 3,0 mg
Excipientes:
Cloruro de sodio
Agua para preparaciones inyectables, c.s.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
Solución incolora para inyección
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Bovino, caprino, equino (caballos, burros), ovino, porcino, conejos.
Perros, gatos, roedores, aves ornamentales.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.
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MINISTERIO DE SANIDAD,
SERVICIOS SOCIALES
E IGUALDAD
BERBERIS-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCIÓN INYECTABLE - 2930 ESP -
F-DMV-01-03
Agencia Española de
Medicamentos y
Productos Sanitarios
4.3 Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
No procede.
4.5 Precauciones especiales de uso
Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano.
Precauciones especiales: para su uso en animales
Si los síntomas persisten, se debe consultar con un veterinario.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales
Administrar el medicamento con precaución.
En caso de autoinyección accidental o derrame sobre la piel, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Pueden producirse agravaciones homeopáticas iniciales que, no obstante, son pasajeras y no revisten mayor importancia.
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación, la lactancia o la puesta.
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida.
4.9 Posología y vía de administración
Vía intramuscular, subcutánea e intravenosa.
Posología::
Dosis individual conforme a especie y tamaño aproximado.
Bovino, equino (caballos, burros): 5-10ml al día
Porcino: 4-5ml al día
Lechones: 2-3ml al día
Ovino, caprino: 2ml al día
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Perros de gran tamaño: 3-4ml al día
Perros de tamaño medio: 2ml al día
Perros de pequeño tamaño, gatos: 1-2ml al día
Cachorros, conejos: 0,5-1ml al día
Roedores, aves ornamentales: 0,5ml al día
Administración de la dosis individual una vez al día. En tratamientos prolongados de enfermedades crónicas o tendencia a la recidiva, se puede administrar la dosis individual periódicamente cada 2-4 días.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.
4.11 Tiempos de espera
Bovino, caprino, ovino, equino (caballos), porcino, conejos:
Carne: cero días.
Bovino, caprino, ovino:
Leche: cero horas.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Agua para preparaciones inyectables
Cloruro de sodio
6.2 Incompatibilidades
Ninguna conocida.
6.3 Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Conservar las ampollas en el embalaje exterior con objeto de protegerlas de la luz.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
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Medicamentos y
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Caja de cartón conteniendo 5 ampollas de 5 ml de vidrio borosilicato clase hidrolítica I, tipo OPC (One Point Cut).
Caja de cartón conteniendo 50 ampollas de 5 ml de vidrio borosilicato clase hidrolítica I, tipo OPC (One Point Cut).
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con la normativa vigente.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorios Heel España, S.A.U.
Polígono La Mina
Calle Madroño s/n
28770 Colmenar Viejo (Madrid)
8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2930 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 2 de diciembre de 2013
Fecha de la última renovación:
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración exclusiva por el veterinario

 


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Este producto fue añadido al catálogo el jueves 12 noviembre, 2015.

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